13.04.2026. – Registracija lijekova – osnove Modula 3

09.06. – 11.06.2026. – Seminar za GMP auditore u proizvodnji lijekova

03.02.2026. – Medicinski proizvodi – uloge i odgovornosti odgovorne osobe za usklađenost s propisima

28.05. – 29.05.2026. – Dodaci prehrani – regulativa, označavanje, tvrdnje, stavljanje na tržište i dobra proizvođačka praksa

19.03.2026. – Dobra proizvođačka praksa (GMP) za uvoznike lijekova iz trećih zemalja i nositelje odobrenja za stavljanje lijekova u promet

20.05.2026. – Kako napisati standardni operativni postupak i radnu uputu – radionice

06.05. – 07.05.2026. – Seminar za interne auditore u prometu lijekova i/ili veterinarskih lijekova na veliko

05.02.2026. – Dobra praksa u prometu veterinarskih lijekova na veliko i zaštita od krivotvorina

30.03.2026. – Izrada Modula 4 i 5 u okviru CTD formata

24.03.2026. – Validacija računalnih sustava u GxP okruženju