16.12. – 17.12.2026. – Uspješnije istrage, učinkovitije popravne radnje – prepoznavanje korijenskog uzroka nesukladnosti

23.10.2026. – Izrada Modula 4 i 5 u okviru CTD formata

08.06. – 10.06.2026. – Seminar za GMP auditore u proizvodnji lijekova

17.09.2026. – Validacija računalnih sustava u GxP okruženju

08.12.2026. – Zaštita lijekova od krivotvorina

03.02.2026. – Medicinski proizvodi – uloge i odgovornosti odgovorne osobe za usklađenost s propisima

28.05. – 29.05.2026. – Dodaci prehrani – regulativa, označavanje, tvrdnje, stavljanje na tržište i dobra proizvođačka praksa

15.10.2026. – Kako napisati standardni operativni postupak i radnu uputu – radionice

19.10.2026. – Osnove regulatornih postupaka za odobravanje lijekova u EU

19.03.2026. – Dobra proizvođačka praksa (GMP) za uvoznike lijekova iz trećih zemalja i nositelje odobrenja za stavljanje lijekova u promet