22.04. – 23.04.2026. – Kozmetički proizvodi – Zahtjevi regulative, notifikacija, označavanje i tvrdnje, dobra proizvođačka praksa i kozmetovigilancija

17.03. – 18.03.2026. – Uspješnije istrage, učinkovitije popravne radnje – prepoznavanje korijenskog uzroka nesukladnosti

13.04.2026. – Registracija lijekova – osnove Modula 3

08.06. – 10.06.2026. – Seminar za GMP auditore u proizvodnji lijekova

03.02.2026. – Medicinski proizvodi – uloge i odgovornosti odgovorne osobe za usklađenost s propisima

28.05. – 29.05.2026. – Dodaci prehrani – regulativa, označavanje, tvrdnje, stavljanje na tržište i dobra proizvođačka praksa

19.03.2026. – Dobra proizvođačka praksa (GMP) za uvoznike lijekova iz trećih zemalja i nositelje odobrenja za stavljanje lijekova u promet

22.05.2026. – Kako napisati standardni operativni postupak i radnu uputu – radionice

06.05. – 07.05.2026. – Seminar za interne auditore u prometu lijekova i/ili veterinarskih lijekova na veliko

05.02.2026. – Dobra praksa u prometu veterinarskih lijekova na veliko i zaštita od krivotvorina