19.05.2026. – Kvalifikacija skladišnih prostora i opreme za čuvanje lijekova i medicinskih proizvoda

18.02. – 19.02.2026. – Farmaceutska regulativa, uloge i odgovornosti odgovorne osobe za puštanje serije lijeka u promet

25.05.2026. – Farmakovogilancija – plan upravljanja rizikom i mjere minimizacije rizika u praksi

01.04.2026. – Dobra distribucijska praksa u prometu djelatnih tvari na veliko

27.04. – 28.04.2026. – Uspješnije istrage, učinkovitije popravne radnje – prepoznavanje korijenskog uzroka nesukladnosti

16.06. – 17.06.2026. – Dobra dokumentacijska praksa – upravljanje dokumentacijom i zapisima

24.02.2026. – Dobra praksa u prometu lijekova na veliko i zaštita od krivotvorina

24.04.2026. – Detekcija i upravljanje signalom

21.04.2026. – Istraga korijenskog uzroka nesukladnosti, korekcije i korektivne radnje za distributere lijekova – radionice

11.06. – 12.06.2026. – Proizvodnja nesterilnih lijekova – čvrsti i polučvrsti oblici lijekova