12.03.2026. – Kako napisati standardni operativni postupak i radnu uputu – radionice

23.03.2026. – Osnove regulatornih postupaka za odobravanje lijekova u EU

05.05.2026. – Dobra distributivna praksa za medicinska sredstva i zaštita od krivotvorina (BiH)

28.01.2026. – Kvalifikacija vozila i verifikacija transportnih ruta za lijekove i medicinske proizvode

22.04. – 23.04.2026. – Kozmetički proizvodi – Zahtjevi regulative, notifikacija, označavanje i tvrdnje, dobra proizvođačka praksa i kozmetovigilancija

17.03. – 18.03.2026. – Uspješnije istrage, učinkovitije popravne radnje – prepoznavanje korijenskog uzroka nesukladnosti

13.04.2026. – Registracija lijekova – osnove Modula 3

08.06. – 10.06.2026. – Seminar za GMP auditore u proizvodnji lijekova

03.02.2026. – Medicinski proizvodi – uloge i odgovornosti odgovorne osobe za usklađenost s propisima

28.05. – 29.05.2026. – Dodaci prehrani – regulativa, označavanje, tvrdnje, stavljanje na tržište i dobra proizvođačka praksa