07.12. – 08.12.2026. – Farmakovigilancijski sustav kvalitete za početnike

05.05.2026. – Dobra distributivna praksa za medicinska sredstva i zaštita od krivotvorina (BiH)

15.09.2026. – Upravljanje nesukladnostima, popravne radnje i upravljanje promjenama u prometu lijekova i medicinskih proizvoda na veliko

04.12.2026. – Glavne izmjene u GMP zahtjevima regulative za lijekove

28.01.2026. – Kvalifikacija vozila i verifikacija transportnih ruta za lijekove i medicinske proizvode

22.04. – 23.04.2026. – Kozmetički proizvodi – Zahtjevi regulative, notifikacija, označavanje i tvrdnje, dobra proizvođačka praksa i kozmetovigilancija

13.10.2026. – Kontrola kvalitete lijekova – uzorkovanje, ispitivanje, rezultati izvan granica specifikacija, mikrobiološka ispitivanja

09.11.2026. – Dobra skladišna praksa za lijekove i medicinske proizvode

17.03. – 18.03.2026. – Uspješnije istrage, učinkovitije popravne radnje – prepoznavanje korijenskog uzroka nesukladnosti

13.04.2026. – Registracija lijekova – osnove Modula 3