03.03.2026. – Osnove dobre kliničke prakse

08.04.2026. – Oglašavanje proizvoda iz ljekarničkog asortimana

24.11. – 25.11.2026. – Farmaceutska regulativa, uloge i odgovornosti odgovorne osobe za puštanje serije lijeka u promet

26.11. – 27.11.2026. – Kozmetički proizvodi – Zahtjevi regulative, notifikacija, označavanje i tvrdnje, dobra proizvođačka praksa i kozmetovigilancija

16.04.2026. – Medicinski proizvodi – zahtjevi Uredbe (EU) 2017/745 – za distributere i uvoznike

08.09.2026. – Kvalifikacija vozila i verifikacija transportnih ruta za lijekove i medicinske proizvode

06.11.2026. – Pregled najčešćih odstupanja u GMP inspekciji – sterilni lijekovi

14.01.2026. – In vitro dijagnostika – zahtjevi Uredbe (EU) 2017/746 za distributere i uvoznike

25.02.2026. – Hrana za posebne medicinske potrebe – zahtjevi regulative, stavljanje na tržište

14.10.2026. – Dobra praksa u prometu lijekova na veliko i zaštita od krivotvorina