19.03.2026. – Dobra proizvođačka praksa (GMP) za uvoznike lijekova iz trećih zemalja i nositelje odobrenja za stavljanje lijekova u promet

20.05.2026. – Kako napisati standardni operativni postupak i radnu uputu – radionice

06.05. – 07.05.2026. – Seminar za interne auditore u prometu lijekova i/ili veterinarskih lijekova na veliko

05.02.2026. – Dobra praksa u prometu veterinarskih lijekova na veliko i zaštita od krivotvorina

30.03.2026. – Izrada Modula 4 i 5 u okviru CTD formata

24.03.2026. – Validacija računalnih sustava u GxP okruženju

25.06. – 26.06.2026. – Anatomija, fiziologija, najčešće bolesti i terapija

12.05.2026. – Integritet podataka u GMP/GDP okruženju

10.02.2026. – Pregled najčešćih odstupanja u prometu lijekova na veliko – seminar za odgovorne osobe za promet na veliko

15.06.2026. – Farmakovigilancija – novosti i iskustva iz prakse