03.03.2026. – Osnove dobre kliničke prakse

24.02.2026. – Dobra praksa u prometu lijekova na veliko i zaštita od krivotvorina

18.02. – 19.02.2026. – Farmaceutska regulativa, uloge i odgovornosti odgovorne osobe za puštanje serije lijeka u promet

12.02.2026. – GMP u proizvodnji lijekova za početnike

10.02.2026. – Pregled najčešćih odstupanja u prometu lijekova na veliko – seminar za odgovorne osobe za promet na veliko

05.02.2026. – Dobra praksa u prometu veterinarskih lijekova na veliko i zaštita od krivotvorina

03.02.2026. – Medicinski proizvodi – uloge i odgovornosti odgovorne osobe za usklađenost s propisima

28.01.2026. – Kvalifikacija vozila i verifikacija transportnih ruta za lijekove i medicinske proizvode

22.01.2026. – Upravljanje promjenama prema zahtjevima dobre proizvođačke prakse za lijekove

20.01.2026. – Priprema za uspješnu farmaceutsku inspekciju