16.06. – 17.06.2026. – Dobra dokumentacijska praksa – upravljanje dokumentacijom i zapisima

19.05.2026. – Kvalifikacija skladišnih prostora i opreme za čuvanje lijekova i medicinskih proizvoda

13.05. – 14.05.2026. – Proizvodnja sterilnih lijekova

12.05.2026. – Integritet podataka u GMP/GDP okruženju

06.05. – 07.05.2026. – Seminar za interne auditore u prometu lijekova i/ili veterinarskih lijekova na veliko

08.06. – 10.06.2026. – Seminar za GMP auditore u proizvodnji lijekova

05.05.2026. – Dobra distributivna praksa za medicinska sredstva i zaštita od krivotvorina (BiH)

27.04. – 28.04.2026. – Farmaceutski sustav kvalitete, upravljanje rizicima i promjenama prema EU GMP, PICs i ICH smjernicama za proizvođače lijekova

09.04.2026. – Upravljanje rizicima u prometu lijekova na veliko – radionice

16.04.2026. – Medicinski proizvodi – zahtjevi Uredbe (EU) 2017/745 – za distributere i uvoznike