24.03.2026. – Validacija računalnih sustava u GxP okruženju

19.03.2026. – Dobra proizvođačka praksa (GMP) za uvoznike lijekova iz trećih zemalja i nositelje odobrenja za stavljanje lijekova u promet

17.03. – 18.03.2026. – Uspješnije istrage, učinkovitije popravne radnje – prepoznavanje korijenskog uzroka nesukladnosti

12.03.2026. – Kako napisati standardni operativni postupak i radnu uputu – radionice

10.03.2026. – Praktična primjena sustava kvalitete u aktivnostima instalacije i servisa medicinskih proizvoda

05.03.2026. – Kontrola kvalitete lijekova – uzorkovanje, ispitivanje, rezultati izvan granica specifikacija, mikrobiološka ispitivanja

03.03.2026. – Osnove dobre kliničke prakse

24.02.2026. – Dobra praksa u prometu lijekova na veliko i zaštita od krivotvorina

18.02. – 19.02.2026. – Farmaceutska regulativa, uloge i odgovornosti odgovorne osobe za puštanje serije lijeka u promet

12.02.2026. – GMP u proizvodnji lijekova za početnike